技術原理(li)
CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic
Repeats）是最新出現(xian)的一種由sgRNA指導Cas核酸酶對(dui)靶(ba)(ba)向基因進(jin)(jin)行特定DNA修飾(shi)的技術。在(zai)這一系(xi)統中，sgRNA引(yin)導序列靶(ba)(ba)定位(wei)點剪切雙(shuang)鏈DNA達到對(dui)基因組(zu)DNA 進(jin)(jin)行修飾(shi)的目的。CRISPR/Cas9系(xi)統能夠(gou)對(dui)小鼠(shu)基因組(zu)特定基因位(wei)點進(jin)(jin)行精確編輯，目前瑞思元已經成功(gong)將此技術應用于小鼠(shu)基因敲除/敲入模型制(zhi)備(bei)，以及條件(jian)性敲除（Loxp系(xi)統）模型制(zhi)備(bei)。
目前瑞(rui)思(si)元采取優化過(guo)的野生型Cas9和(he)雙切口(kou)Cas9n（Optimized Cas9 System,OCAS and OCASn）。采用(yong)優化過(guo)的雙切口(kou)Cas9n(OCASn)可以將(jiang)脫靶(ba)效(xiao)應降到最(zui)低。