Trp53(R172H)
構(gou)建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基(ji)(ji)因編輯技術設計sgRNA,將(jiang)第172個氨(an)基(ji)(ji)酸 R(CGC) 突(tu)變(bian)成 H(CAC) ,即第515個(從起(qi)始(shi)位點開始(shi)數)堿基(ji)(ji) G 突(tu)變(bian)成堿基(ji)(ji) A 。
構(gou)建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基(ji)(ji)因編輯技術設計sgRNA,將(jiang)第172個氨(an)基(ji)(ji)酸 R(CGC) 突(tu)變(bian)成 H(CAC) ,即第515個(從起(qi)始(shi)位點開始(shi)數)堿基(ji)(ji) G 突(tu)變(bian)成堿基(ji)(ji) A 。
品系名稱:C57BL/6J-Trp53 eml(LSL-R12H)/Rise
品系類型:Point Mutation
品系編號:CAS1212
品系描述:Trp53基(ji)(ji)因編碼一種腫(zhong)瘤抑制蛋白(bai),參與轉(zhuan)錄調(diao)節、DNA修復、自(zi)噬和細胞(bao)凋亡。 P53點突變(bian)小(xiao)鼠(shu)是可存活且可育的(de),但生存能力(li)有所下降。小(xiao)鼠(shu)攜帶(dai)轉(zhuan)化相(xiang)關(guan)蛋白(bai) 53 基(ji)(ji)因的(de)點突變(bian)等位基(ji)(ji)因(p53R172H)同源與人源 p53 第 175位氨(an)基(ji)(ji)酸(suan)的(de)結構(gou)突變(bian)體。小(xiao)鼠(shu)具(ju)有 p53 敲除小(xiao)鼠(shu)的(de)所有表(biao)型。Cre 介(jie)導的(de)重(zhong)組導致(zhi)轉(zhuan)錄終止(zhi)序列(Lox-Stop-Lox) 的(de)缺失和致(zhi)癌蛋白(bai)的(de)表(biao)達。
應用領域:腫瘤研究